方法：
使用 ADDA 5 hydrochloride 处理从人胶质瘤细胞、牛心脏中纯化的细胞色素 c 氧化酶（CcO），以及来源于 UTMZ 和 Jx22 的胶质母细胞瘤干细胞（GSC）株，评估其对 CcO 活性和细胞增殖的抑制作用。
结果：
ADDA 5 hydrochloride 可部分非竞争性抑制人胶质瘤和牛心脏来源的 CcO，IC₅₀ 分别为 18.93 μM 和 31.82 μM；在 UTMZ 和 Jx22 GSC 中抑制 CcO 活性，IC₅₀ 分别为 21.4 μM 和 15.5 μM，并对 UTMZ 细胞表现出生长抑制作用（EC₅₀ = 8.17 μM）。[1]

方法：
将 ADDA 5 以 8 mg/kg 剂量经腹腔注射（i.p.）给予肿瘤小鼠模型，评估其抗肿瘤活性及体内毒性。
结果：
ADDA 5 (8 mg/kg, i.p.) 显著抑制小鼠肿瘤生长；在剂量高达 80 mg/kg 时未观察到可检测的毒性。[1]