您的购物车当前为空
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。

GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
| 产品描述 | GSK-J1 lithium salt is an effective inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with an IC 50 of 60 nM for KDM6B. |
| 靶点活性 | JMJD3 (KDM6B):60 nM |
| 体外活性 | GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner [1]. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency than that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively [3]. |
| 分子量 | 395.38 |
| 分子式 | C22H22LiN5O2 |
| CAS No. | 2309668-29-7 |
| Smiles | [Li]OC(CCNC1=NC(C2=NC=CC=C2)=NC(N(CC3)CCC4=C3C=CC=C4)=C1)=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多