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Gefitinib dihydrochloride

产品编号 T63630 CAS 184475-56-7

Gefitinib dihydrochloride 是有效的、选择性的、口服具有活力的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50: 33 nM)。Gefitinib dihydrochloride 能够选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，其IC50值为 54 nM，能够阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，能够用于进行癌症相关疾病，如肺癌和乳腺癌的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Gefitinib dihydrochloride Chemical Structure

Gefitinib dihydrochloride, CAS 184475-56-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Gefitinib dihydrochloride 的其他形式现货产品:

Gefitinib

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

Gefitinib dihydrochloride is a potent, selective, orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50: 33 nM). Gefitinib dihydrochloride selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth with an IC50 value of 54 nM and blocks EGFR autophosphorylation in EGF-stimulated tumor cells. Gefitinib dihydrochloride induces autophagy and apoptosis, and can be used in studies of cancer-related diseases such as lung and breast cancer.

分子量	519.82
分子式	C22H26Cl3FN4O3
CAS No.	184475-56-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +