BI-1206 (5 μg/mL，0-5 小时) 在 JeKo-1 细胞中可有效阻止由 Rituximab (5 μg/mL) 及其与 Ibrutinib、Venetoclax 或 CHOP 联合诱导的 CD20 内化。

在 Ibrutinib-venetoclax 双重耐药的 MCL PDX (PDX-A) NSG 小鼠模型中，BI-1206 (10 mg/kg，静脉注射，每周两次) 有效阻止肿瘤生长。当 BI-1206 (10 mg/kg，静脉注射，每周两次) 与 Rituximab 结合使用时，对 Rituximab-Ibrutinib-CAR T 三重耐药的 MCL PDX (PDX-B) NSG 小鼠模型产生抑制效果。BI-1206 (10 mg/kg，静脉注射，每周两次，共 14 天) 与 Ibrutinib 或 Venetoclax 联合治疗的 NSG 小鼠模型中显示出更好的疗效及延长的生存期。BI-1206 (10 mg/kg，静脉注射，每周两次) 在 Ibrutinib-Rituximab-Venetoclax 三重耐药的 MCL PDX (PDX-C) 小鼠模型中，与 Venetoclax 联合使用时，其抗肿瘤活性优于单一或双重组合，并延长生存期。