在一系列体外实验中，cis-Epoxysuccinic acid 表现为高效的 succinate receptor（SUCNR1/GPR91）激动剂，其在多种细胞功能测定中（如 cAMP 抑制、钙离子动员、TGF-α 脱落、arrestin-3 招募）均显示出强效活性。Cis-Epoxysuccinic acid 抑制 cAMP 的 EC₅₀ 为 2.7 μM（pEC₅₀ = 5.57 ± 0.02），比天然配体琥珀酸（EC₅₀ = 29 μM）强约 10–20 倍[1]。

在大鼠实验中，cis-Epoxysuccinic acid 通过激活 succinate receptor，可显著升高血压（BP），其效力与琥珀酸相当[1]。