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ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂,IC50 为 27 nM (pH 6.7)。该化合物改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性,并抑制其最大诱发反应,还能完全抑制 CA3-CA1 通路的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a antagonist-1 适用于脑疾病和病理学研究。

ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂,IC50 为 27 nM (pH 6.7)。该化合物改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性,并抑制其最大诱发反应,还能完全抑制 CA3-CA1 通路的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a antagonist-1 适用于脑疾病和病理学研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) is an orthosteric non-competitive antagonist of the acid-sensing ion channel 1a (ASIC1a) with an IC50 of 27 nM at pH 6.7. It alters the pH dependency of ASIC1a activation and suppresses its maximum response. Additionally, ASIC1a antagonist-1 completely inhibits the induction of long-term potentiation (LTP) in the CA3-CA1 pathway. This compound is useful for research into brain diseases and pathologies. |
| 靶点活性 | ASIC1a:27 nM |
| 分子量 | 499.86 |
| 分子式 | C23H29Cl3N4O2 |
| CAS No. | 1787243-08-6 |
| Smiles | O=C1OC2=C(C=C1C(N)=N)C=CC(N(CCN(CC)CC)CC3=CC=C(C=C3)Cl)=C2.Cl.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多