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Ethamoxytriphetol是一种非甾体类抗雌激素化合物,通过竞争性结合雌激素受体发挥抑制作用(相对结合亲和力低于0.06)。研究数据显示,在狒狒妊娠模型中,该化合物可使胎盘黄体生成素(LH)摄取量降低56%-81%,并使孕酮生物合成减少40%-51%。Ethamoxytriphetol主要用于研究雌激素在胎盘胆固醇代谢、低密度脂蛋白摄取及孕酮合成调控中的具体作用机制,是探索生殖内分泌调节通路的重要工具。
Ethamoxytriphetol是一种非甾体类抗雌激素化合物,通过竞争性结合雌激素受体发挥抑制作用(相对结合亲和力低于0.06)。研究数据显示,在狒狒妊娠模型中,该化合物可使胎盘黄体生成素(LH)摄取量降低56%-81%,并使孕酮生物合成减少40%-51%。Ethamoxytriphetol主要用于研究雌激素在胎盘胆固醇代谢、低密度脂蛋白摄取及孕酮合成调控中的具体作用机制,是探索生殖内分泌调节通路的重要工具。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
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| 产品描述 | Ethamoxytriphetol (MER-25) is a non-steroidal antiestrogen that acts as a pure antagonist of estrogen receptor signaling. In primate pregnancy models, oral administration of MER-25 at 25 mg/kg BW reduced placental progesterone production by 40–51%, placental mitochondrial P-450scc activity by 37%, and low-density lipoprotein (LDL) uptake by 55–56% compared to untreated controls. This compound is widely used in endocrine research to investigate estrogen-dependent mechanisms in reproduction, placental steroidogenesis, and lipid metabolism. |
| 体内活性 | Ethamoxytriphetol (MER-25)是一种用于研究雌激素信号调控的科研工具化合物。在去卵巢小鼠模型中,本品不具子宫营养活性,但能完全抑制雌激素及抗雌激素诱导的子宫营养反应,该抑制作用可通过增加抗雌激素剂量逆转。MER-25 与小鼠子宫雌激素受体的相对结合亲和力(RBA)<0.06(雌二醇=100),与小鼠肝脏抗雌激素结合位点的 RBA 为 8.9(他莫昔芬=100)。在生殖研究中,本品可降低小鼠生育力,而其二甲基化类似物(IV)则无效。给药方式需根据实验设计(如皮下注射或口服灌胃)调整,药效数据表明其作为选择性雌激素受体调节工具在体内模型中的独特作用机制。 |
| 分子量 | 419.56 |
| 分子式 | C27H33NO3 |
| CAS No. | 67-98-1 |
| Smiles | OC(C=1C=CC=CC1)(C2=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C2)CC3=CC=C(OC)C=C3 |
| 密度 | 1.1111 g/cm3 (Estimated) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多