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Hdm2 E3ligaseinhibitor 1 (Compound 1) 是一种可逆抑制剂,专门用于抑制 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白的泛素化,其 IC50 为 12.7 μM。通过结合 Hdm2,该化合物阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53,抑制 p53 的泛素化,进而在肿瘤细胞中稳定 p53 蛋白,发挥抗肿瘤活性。

Hdm2 E3ligaseinhibitor 1 (Compound 1) 是一种可逆抑制剂,专门用于抑制 Hdm2 (一种 E3 泛素连接酶) 介导的 p53 蛋白的泛素化,其 IC50 为 12.7 μM。通过结合 Hdm2,该化合物阻断 Hdm2 催化的泛素从预连接的 Ub-Ubc4 转移到 p53,抑制 p53 的泛素化,进而在肿瘤细胞中稳定 p53 蛋白,发挥抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Hdm2 E3ligaseinhibitor 1 (Compound 1) is a reversible inhibitor of Hdm2-mediated p53 protein ubiquitination, with an IC50 of 12.7 μM. It binds to Hdm2, blocking the transfer of ubiquitin catalyzed by Hdm2 from pre-linked Ub-Ubc4 to p53, thereby inhibiting p53 ubiquitination, stabilizing p53 protein in tumor cells, and exerting antitumor activity. |
| 分子量 | 350.24 |
| 分子式 | C10H8F6N2O3S |
| CAS No. | 414905-09-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多