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SR 142948 dihydrochloride

SR 142948 dihydrochloride

产品编号 T73677

SR 142948 dihydrochloride是一种口服活性高、选择性强的非肽类神经降压素受体(NT)拮抗剂,其在h-NTR1-CHO细胞、HT-29细胞和成年大鼠脑中IC50分别为1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。在HT-29细胞中,该化合物能够有效拮抗NT诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50为3.9 nM。此外,SR 142948 dihydrochloride在体内能够阻断NT诱导的体温下降、镇痛和转向行为,且具有良好的血脑屏障通透性,适用于精神疾病研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
SR 142948 dihydrochloride
SR 142948 dihydrochloride, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
其他形式的 SR 142948 dihydrochloride:
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
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产品目录号及名称: SR 142948 dihydrochloride (T73677)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 SR 142948 dihydrochloride is a selective, orally active, non-peptide neurotensin receptor (NT) antagonist, featuring IC50 values of 1.19 nM, 0.32 nM, and 3.96 nM in h-NTR1-CHO cells, HT-29 cells, and adult rat brain, respectively. It effectively inhibits NT-induced inositol monophosphate formation in HT-29 cells (IC50 = 3.9 nM) and blocks NT-induced hypothermia, analgesia, and steering behavior in vivo. Furthermore, it demonstrates blood-brain barrier permeability, positioning it as a potential tool for psychiatric disorder research [1] [2].
分子量 758.77
分子式 C39H53Cl2N5O6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR 142948 dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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