Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MT1, a bivalent chemical probe targeting BET bromodomains, demonstrates an IC50 value of 0.789 nM for BRD4(1).
产品描述 | MT1, a bivalent chemical probe targeting BET bromodomains, demonstrates an IC50 value of 0.789 nM for BRD4(1). |
体外活性 | MT1 (100 nM, 24 h) significantly induces apoptosis via caspase-3 and PARP in MV4;11 cells[1]. Western Blot Analysis[1]Cell Line: MV4;11 cells[1]. Concentration: 100 nM. Incubation Time: 24 h. Result: Significant apoptosis was observed by caspase-3 and PARP cleavage after treatment. |
体内活性 | MT1 (44.2 and 22.1 μmol/kg, ip daily, for 14 days) significantly delayed leukemia progression in mice (Mus musculus) compared to JQ1[1]. MT1 exhibits terminal t 1/2 of 2.70 h in mice[1]. Animal Model: Leukemia xenograft models[1]. Dosage: 44.2 and 22.1 μmol/kg. Administration: Intraperitoneally for 14 subsequent days. Result: Significantly reduced leukemic burden over the course of the study compared to either vehicle or JQ1. |
分子量 | 1134.2 |
分子式 | C54H66Cl2N10O9S2 |
CAS No. | 2060573-82-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MT1 2060573-82-0 MT 1 MT-1 Inhibitor inhibitor inhibit