keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
[D-Ala2]-GIP (human) acetate(444073-04-5 Free base) 是一种高效的 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 ± 119 pM)。 在表达野生型 GIP 受体的细胞中,与天然 GIP 相比,[D-Ala2]-GIP (human) acetate 显示出同等的 cAMP 刺激特性,并提高了对酶促降解的抵抗力。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 可改善各种肥胖和糖尿病动物模型的葡萄糖耐量、胰岛素释放和认知功能。 [D-Ala2]-GIP (human) acetate 在 PD 的 MPTP 模型中显示出神经保护作用。
产品描述 | [D-Ala2]-GIP (human) acetate(444073-04-5 Free base) is a highly potent GIP receptor agonist (EC50 = 630 ± 119 pM). [D-Ala2]-GIP (human) acetate displays equivalent cAMP stimulating properties and improved resistance to enzymatic degradation compared to native GIP in cells expressing wild type GIP receptor. [D-Ala2]-GIP (human) acetate improves glucose tolerance, insulin release and cognitive function in various animal models of obesity and diabetes. [D-Ala2]-GIP (human) acetate displays neuroprotective effects in an MPTP model of PD. |
分子量 | N/A |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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