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Oxytetracycline Dihydrate

Synonyms: 土霉素二水合物, 地霉素, Terramycin Dihydrate
货号 T6624Cas号 6153-64-6 一键复制产品信息纯度: 99.80%
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Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline Dihydrate

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纯度: 99.80%

货号 T6624Cas号 6153-64-6

别名 土霉素二水合物, 地霉素, Terramycin Dihydrate

Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) 是一种四环素类抗生素,可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合,还具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline Dihydrate
其他形式的 “Oxytetracycline Dihydrate”:
规格价格库存数量
10 mg
¥ 153
现货
25 mg
¥ 233
现货
50 mg
¥ 328
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100 mg
¥ 455
现货
500 mg
¥ 892
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1 g
¥ 1,160
现货
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现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 160
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纯度: 99.80%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Oxytetracycline Dihydrate AI Summary
Oxytetracycline Dihydrate exhibits a wide range of bioactivities. It acts as an antagonist of farnesoid X receptor signaling with a potency of 5011.9 nM and as an agonist of the same receptor with a potency of 2818.4 nM. It serves as an agonist of glucocorticoid receptor signaling with a potency of 39810.7 nM and as an activator of the human pregnane X receptor (PXR) signaling pathway with a potency of 15848.9 nM. Additionally, it is an agonist of the antioxidant response element (ARE) signaling pathway with a potency of 14452.5 nM and an inhibitor of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) activity with a potency of 33498.3 nM. Oxytetracycline Dihydrate also inhibits the binding or entry of Marburg Virus into cells with a potency of 11174.9 nM. In tests for its bioactivity against SARS-CoV-2, it showed a modest effect on cell viability in Vero E6 cells, with an inhibition index of 0.4029, indicating lower activity compared to the arbidol control..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Oxytetracycline Dihydrate (Terramycin Dihydrate) is a prescription antibiotic, interfering with the ability of bacteria to produce essential proteins.
别名
土霉素二水合物, 地霉素, Terramycin Dihydrate
化学信息
分子量496.46
分子式C22H24N2O9·2H2O
CAS No.6153-64-6
SmilesO.O.[H][C@@]12[C@@H](O)[C@@]3([H])C(C(=O)C4=C(O)C=CC=C4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 50 mg/mL (100.71 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0143 mL10.0713 mL20.1426 mL100.7130 mL
5 mM0.4029 mL2.0143 mL4.0285 mL20.1426 mL
10 mM0.2014 mL1.0071 mL2.0143 mL10.0713 mL
20 mM0.1007 mL0.5036 mL1.0071 mL5.0357 mL
50 mM0.0403 mL0.2014 mL0.4029 mL2.0143 mL
100 mM0.0201 mL0.1007 mL0.2014 mL1.0071 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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