- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SKLB-03220 是一种口服活性的共价抑制剂,靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2,该酶为已知的参与观遗传调控的肿瘤学化合物靶点。SKLB-03220 的结构基于临床批准的 EZH2 抑制剂 tazemetostat,并能够消除表观遗传 H3K27me3 标记,改变染色质状态及转录活性。SKLB-03220 是癌症表观遗传研究中强效的小分子工具化合物。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
SKLB-03220 是一种口服活性的共价抑制剂,靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2,该酶为已知的参与观遗传调控的肿瘤学化合物靶点。SKLB-03220 的结构基于临床批准的 EZH2 抑制剂 tazemetostat,并能够消除表观遗传 H3K27me3 标记,改变染色质状态及转录活性。SKLB-03220 是癌症表观遗传研究中强效的小分子工具化合物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,250 | In stock | |
10 mg | ¥ 4,730 | In stock | |
25 mg | ¥ 7,490 | In stock | |
50 mg | ¥ 9,870 | In stock |
SKLB-03220 相关产品
产品描述 | SKLB-03220 is an orally bioavailable covalent inhibitor targeting the histone methyltransferase EZH2, an established oncology drug target involved in epigenetic regulation. SKLB-03220 is structurally based on the clinically approved EZH2 inhibitor tazemetostat and demonstrates the ability to abolish epigenetic H3K27me3 marks, thereby altering chromatin state and transcriptional activity. SKLB-03220 represents a potent small-molecule tool for cancer epigenetics research. |
CAS No. | 2852050-29-2 |
Smiles | O=C(C=C)NC1=CC=C(C(=C1)C=2C=C(C(=O)NCC=3C(=O)NC(=CC3C)C)C(=C(C2)N(CC)C4CCOCC4)C)C |
密度 | no data available |
颜色 | Yellow |
物理性状 | Solid |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
评论内容