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Valiglurax

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产品编号 T35028Cas号 1976050-09-5
别名 VU-2957, VU2957, VU-0652957, VU0652957, VU 2957, VU 0652957

Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。

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产品编号 T35028 别名 VU-2957, VU2957, VU-0652957, VU0652957, VU 2957, VU 0652957Cas号 1976050-09-5

Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 108
In stock
5 mg
¥ 187
In stock
10 mg
¥ 310
In stock
25 mg
¥ 667
In stock
50 mg
¥ 993
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 207
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Valiglurax (VU2957), also known as VU0652957 and VU2957, is a potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM. VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. VU2957 was evaluated as a preclinical development candidate for the treatment of Parkinson’s disease.
体内活性

Valiglurax (0.3-30 mg/kg; po) reversed haloperidol-induced catalepsy (HIC) in rats[1].

别名VU-2957, VU2957, VU-0652957, VU0652957, VU 2957, VU 0652957
化学信息
分子量329.28
分子式C16H10F3N5
CAS No.1976050-09-5
SmilesC(F)(F)(F)C=1C2=C(C=C(NC=3C=4C(NN3)=NC=CC4)C=C2)C=CN1
密度1.530 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 112.5 mg/mL (341.7 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (12.15 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0369 mL15.1846 mL30.3693 mL151.8465 mL
5 mM0.6074 mL3.0369 mL6.0739 mL30.3693 mL
10 mM0.3037 mL1.5185 mL3.0369 mL15.1846 mL
20 mM0.1518 mL0.7592 mL1.5185 mL7.5923 mL
50 mM0.0607 mL0.3037 mL0.6074 mL3.0369 mL
100 mM0.0304 mL0.1518 mL0.3037 mL1.5185 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ValigluraxmGlu4

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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