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SB-216

SB-216

产品编号 T60757   CAS 2756818-39-8

SB-216 可用于研究癌症,是微管蛋白聚合的有效抑制剂。SB-216 在一组人类癌细胞系中表现出强大的抗增殖能力,包括黑色素瘤、乳腺癌和肺癌。

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SB-216 Chemical Structure
SB-216, CAS 2756818-39-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 837 现货
5 mg ¥ 1,980 现货
10 mg ¥ 3,360 现货
25 mg ¥ 5,490 现货
50 mg ¥ 7,680 现货
100 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,180 现货
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产品目录号及名称: SB-216 (T60757)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SB-216 is able to be used for the research of cancer which is a potent inhibitor of tubulin polymerization. SB-216 exhibits strong antiproliferative potency in a panel of human cancer cell lines, including melanoma, breast cancer, and lung cancer [1].
体外活性 SB-216 shows strong antiproliferative potency in a panel of human cancer cell lines, including melanoma, lung cancer, and breast cancer. SB-216 can be used for cancer research[1].
分子量 310.35
分子式 C17H18N4O2
CAS No. 2756818-39-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58.5 mg/mL (188.5 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2222 mL 16.1108 mL 32.2217 mL 80.5542 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2222 mL 6.4443 mL 16.1108 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6111 mL 3.2222 mL 8.0554 mL
20 mM 0.1611 mL 0.8055 mL 1.6111 mL 4.0277 mL
50 mM 0.0644 mL 0.3222 mL 0.6444 mL 1.6111 mL
100 mM 0.0322 mL 0.1611 mL 0.3222 mL 0.8055 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Souvik Banerjee, et al. X-ray Crystallography-Guided Design, Antitumor Efficacy, and QSAR Analysis of Metabolically Stable Cyclopenta-Pyrimidinyl Dihydroquinoxalinone as a Potent Tubulin Polymerization Inhibitor. J Med Chem. 2021 Sep 9;64(17):13072-13095.
Pironetin PE859 WAY-118959-A Plinabulin Triclabendazole GSK-3 inhibitor 3 T-900607 INH1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 微管靶向化合物库 抗癌活性化合物库 经典已知活性库 细胞骨架化合物库 抗乳腺癌化合物库 抗肺癌化合物库 抗癌化合物库 已知活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB-216 2756818-39-8 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Inhibitor inhibitor inhibit

 

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