Quinacainol以浓度依赖的方式阻断钠电流，其效力与quinidine相似（EC50的平均值（+/-SEM）分别为quinidine的95+/-25 micromol/L与quinacainol的50+/-12 micromol/L）。作为quinidine的类似物，Quinacainol在心肌细胞中阻断钠电流时，对I (to) 或iKsus钾电流的影响较小，这表明Quinacainol可能具有1c类抗心律失常的作用。[1]

在有意识的大鼠中使用Quinacainol评估抗心律失常效果，这些大鼠经历了LAD冠状动脉闭塞。2.0 和 4.0 mg/kg 的剂量下见到抗心律失常作用，而 8.0 mg/kg 的剂量呈现促心律失常效应。从 0.5 mg/kg 起，Quinacainol能增加俘获阈电流和心室颤动阈电流。2.0 mg/kg 及以上剂量增加了心室不应期。1.0 到 8.0 mg/kg 的剂量，Quinacainol减少了心外膜动作电位0相的dV/dtmax，但只有 8.0 mg/kg 增加了动作电位持续时间。最高剂量也增加了Q-T间期。Quinacainol剂量相关地增加了P-R间期，而QRS时长未见变化。因此，在所测试的剂量范围内，Quinacainol的一类电生理特性未能准确归入一类的任何一个亚类中。然而，以2.0 和 4.0 mg/kg 观察到的一类c特性与抗心律失常作用相关。[2]