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Quinacainol

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产品编号 T26010Cas号 86073-85-0
别名 喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139

Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物,在大鼠中具有I类抗心律失常作用。

Quinacainol
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Quinacainol

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产品编号 T26010 别名 喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139Cas号 86073-85-0

Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物,在大鼠中具有I类抗心律失常作用。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Quinacainol (RP 54272) is a new antiarrhythmic compound with class I antiarrhythmic effects in rats.
体外活性
Quinacainol以浓度依赖的方式阻断钠电流,其效力与quinidine相似(EC50的平均值(+/-SEM)分别为quinidine的95+/-25 micromol/L与quinacainol的50+/-12 micromol/L)。作为quinidine的类似物,Quinacainol在心肌细胞中阻断钠电流时,对I (to) 或iKsus钾电流的影响较小,这表明Quinacainol可能具有1c类抗心律失常的作用。[1]
体内活性
在有意识的大鼠中使用Quinacainol评估抗心律失常效果,这些大鼠经历了LAD冠状动脉闭塞。2.0 和 4.0 mg/kg 的剂量下见到抗心律失常作用,而 8.0 mg/kg 的剂量呈现促心律失常效应。从 0.5 mg/kg 起,Quinacainol能增加俘获阈电流和心室颤动阈电流。2.0 mg/kg 及以上剂量增加了心室不应期。1.0 到 8.0 mg/kg 的剂量,Quinacainol减少了心外膜动作电位0相的dV/dtmax,但只有 8.0 mg/kg 增加了动作电位持续时间。最高剂量也增加了Q-T间期。Quinacainol剂量相关地增加了P-R间期,而QRS时长未见变化。因此,在所测试的剂量范围内,Quinacainol的一类电生理特性未能准确归入一类的任何一个亚类中。然而,以2.0 和 4.0 mg/kg 观察到的一类c特性与抗心律失常作用相关。[2]
别名喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139
化学信息
分子量326.48
分子式C21H30N2O
CAS No.86073-85-0
SmilesC(CCC1CCNCC1)(O)C=2C3=C(N=C(C(C)(C)C)C2)C=CC=C3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (153.15 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0630 mL15.3149 mL30.6297 mL153.1487 mL
5 mM0.6126 mL3.0630 mL6.1259 mL30.6297 mL
10 mM0.3063 mL1.5315 mL3.0630 mL15.3149 mL
20 mM0.1531 mL0.7657 mL1.5315 mL7.6574 mL
50 mM0.0613 mL0.3063 mL0.6126 mL3.0630 mL
100 mM0.0306 mL0.1531 mL0.3063 mL1.5315 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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