Phenyl-β-D-Glucopyranoside 在Lipopolysaccharide激活的RAW 264.7细胞中表现出抗炎活性。Phenyl-β-D-Glucopyranoside 不仅抑制了一氧化氮 (NO) 的产生，而且显著抑制了诱导性NO合酶 (iNOS) 和环氧化酶-2 (COX-2) 的表达，且未引起细胞毒性。此外，Phenyl-β-D-Glucopyranoside 以浓度依赖性的方式减轻了包括肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 在内的前炎性细胞因子及其他炎症相关基因如IL-6的活性。更进一步，Phenyl-β-D-Glucopyranoside消除了内毒素处理诱导的增加的细胞黏附、神经损伤素 1 (Ninj1) 表达和基质金属蛋白酶 (MMP) 活性。最终，Phenyl-β-D-Glucopyranoside 抑制了涉及炎症过程中最重要的转录因子之一核因子-κB (NF-κB) 的核内转移。