方法：采用梯度浓度 YC-001（0-100 μM）进行体外处理检测。
结果：YC-001 的效价活性为 8.7 μM，效能区间为 150-310%。
方法：用 YC-001（0.5、1、5、10、20、40 μM）梯度浓度处理样本。
结果：YC-001 可改善 P23H 视蛋白突变体的糖基化谱。
方法：用 YC-001（0-1.5 μM）梯度浓度进行结合试验。
结果：YC-001 与视杆细胞视蛋白发生可逆性结合，EC50 为 0.98 μM。
方法：NIH3T3 细胞用 YC-001（0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20、80 μM）梯度浓度处理。
结果：YC-001 可剂量依赖性地升高 NIH3T3 细胞内的 cAMP 水平。

方法：Abca4⁻/⁻Rdh8⁻/⁻小鼠腹腔注射 YC-001（50、200 mg/kg）。
结果：YC-001 可保护 Abca4⁻/⁻Rdh8⁻/⁻小鼠免受强光诱导的视网膜变性。
方法：小鼠腹腔注射 YC-001（200 mg/kg）进行全身给药。
结果：YC-001 全身给药后可进入小鼠眼部，但无法长时间滞留。
方法：小鼠腹腔注射 YC-001（100 mg/kg、200 mg/kg），每日给药一次，连续给药 24 天。
结果：YC-001 几乎无急性毒性[1]。