拮抗剂AZD9056以11.2 nM的IC50阻断HEK-hP2X7细胞系中的P2X7受体，表明该拮抗剂对P2X7受体具有高选择性。在小鼠微胶质BV2细胞中，P2X7受体拮抗剂AZD9056展现了明确的抑制作用（IC50=1-3 μM）[1]。

使用AZD9056治疗显示出缓解疼痛和抗炎作用。MIA在软骨组织中诱导的白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、物质P(SP)和前列腺素E2(PGE2)的上调表达，被AZD9056逆转[3]。