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Masilukast

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纯度: 99.62%

货号 T27979Cas号 136564-68-6

别名 ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523

Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。

Masilukast

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货号 T27979 别名 ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523Cas号 136564-68-6

Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,130
现货
5 mg
¥ 4,750
现货
10 mg
¥ 6,530
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产品介绍


Masilukast AI Summary
Masilukast exhibits bioactivity related to leukotriene receptors, specifically LTD4, with potent inhibition constants for displacing LTD4 on guinea pig lung parenchymal membranes and binding to LTE4 on guinea pig tracheal spirals. It effectively inhibits LTD4-induced dyspnea in guinea pigs via both oral and intravenous administration. The compound displays selectivity for receptors such as Thromboxane 2 and Prostaglandin 1. Additionally, its oral bioavailability and clearance rates have been evaluated in various animal models, including rats, guinea pigs, and dogs. Notably, the ratio of its effective doses administered orally versus intravenously is 52.0, indicating a significant difference in bioactivity depending on the route of administration..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Masilukast(MCC-847) is an oral leukotriene D4 (LTD4) receptor antagonist for the study of diseases associated with inflammation.
别名ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
化学信息
分子量615.66
分子式C31H32F3N3O5S
CAS No.136564-68-6
SmilesC(C=1C=2C(N(C)C1)=CC=C(C(NC[C@@H](CC(F)(F)F)C)=O)C2)C3=C(OC)C=C(C(NS(=O)(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=O)C=C3
密度1.31g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (81.21 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6243 mL8.1214 mL16.2427 mL81.2137 mL
5 mM0.3249 mL1.6243 mL3.2485 mL16.2427 mL
10 mM0.1624 mL0.8121 mL1.6243 mL8.1214 mL
20 mM0.0812 mL0.4061 mL0.8121 mL4.0607 mL
50 mM0.0325 mL0.1624 mL0.3249 mL1.6243 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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