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100 T

¥ 1,555

4-6日内发货

产品规格

100T/48S规格的产品组成及保存条件：

编号	规格	储存条件
CB0257M-A	5mL×1 瓶（甲苯）	4℃保存；（自备）
CB0257M-B	20mL×1瓶	4℃保存；
CB0257M-C	粉剂×2支	-20℃保存；临用前加入1.25mL蒸馏水，充分溶解备用，剩余试剂仍-20℃保存;
CB0257M-D	5mL×1瓶	4℃保存；
CB0257M-E	20mL×1瓶	4℃保存；
CB0257M-Standard	1mL×1 支	4℃保存

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

操作说明

一、自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

三、测定步骤：
1.分光光度计或酶标仪预热30min 以上，调节波长至410nm，蒸馏水调零。
2.将5mmol/L 的标准液用蒸馏水稀释为 500、400、300、200、150、100、50μmol/L 的标准溶液。
3.样本测定，（在EP 管中依次加入下列试剂）：

试剂名称	测定管（μL）	对照管（μL）	标准管（μL）	空白管（μL）
风干土样	0.05g	0.05g
CB0257M-A	12.5	12.5
振荡混匀，使土样全部湿润，室温放置15min
CB0257M-B	200	200
CB0257M-C	50
蒸馏水		50		50
混匀， 37℃水浴1h后，10000rpm，25℃离心10min，取上清液待测
上清液	50	50
标准溶液			50
CB0257M-D	50	50	50	50
CB0257M-E	200	200	200	200
充分混匀，室温静置2min后，10000g 25℃离心10min，取200μL上清液于410nm处测定吸光值A，分别记为 A对照管，A测定管，A标准管，A空白管。计算 ΔA=A测定管-A对照管，ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管（标准曲线只需检测 1-2 次）。每个测定管需要设一个对照管

四、S-ASF活力计算：
1.标准曲线的绘制：
以标准液的浓度(μmol/L)为x轴，对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔAα代入方程得到x₁(μmol/L)，ΔA总代入方程得到x₂(μmol/L)。
2.S-ASF活力计算：
单位定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-ASF活力 (μmol/d/g 土样) = x×V反总÷W÷T = 0.1272x
注：T：反应时间，1h=1/24d；V反总：反应体系总体积：2.625×10^-4 L；W：样本质量，0.05g。

S-ASF Assay Kit (Microanalysis)

检测原理

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注意事项

引用文献