购物车
您的购物车当前为空
Indacaterol
Synonyms: 茚达特罗货号 T2320Cas号 312753-06-3 一键复制产品信息纯度: 99.96%
很棒
很棒Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。
Indacaterol
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.96%
货号 T2320Cas号 312753-06-3
别名 茚达特罗
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。
其他形式的 “Indacaterol”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 729 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 686 | 现货 |
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
Indacaterol AI Summary
Indacaterol exhibits significant agonist activity at the human beta2 adrenergic receptor, showing a high potency with an EC50 of 11.0 nM for increasing cAMP levels. It effectively inhibits bronchoconstriction in guinea pig tracheal strips, evidenced by an IC50 of 7.9 nM against electrically-induced conditions and an ED80 of 14.0 ug/kg against histamine-induced constriction. The compound also demonstrates a strong binding affinity for the beta2 adrenoceptor (Ki = 76.0 nM) and a moderate affinity for the beta1 adrenoceptor (IC50 = 316.23 nM), indicating a selective beta2 activity profile (selectivity ratio of 21.0). Pharmacokinetics data reveal a high plasma protein binding percentage (PPB = 95.1%), a terminal half-life of 7.6 hours in rats, and notable metabolism in rat liver microsomes. Additionally, Indacaterol shows efficacy in inhibiting serotonin and acetylcholine-induced bronchoconstriction as well as minor activity against SARS-CoV-2, human HDAC6 (15.57% inhibition), and human CYP1B1 inhibition (IC50 = 59200.0 nM). The compound also involves in GPCR beta-arrestin recruitment assays, exhibiting activation and inhibition across various receptors. However, it displays moderate lipophilicity with a log P value of 3.05 and shows cytotoxicity against human HepG2 cells with an IC50 of 9100.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL 
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Indacaterol (Onbrez; Arcapta) is a β2-Adrenergic Agonist. The mechanism of action of indacaterol is as an Adrenergic beta2-Agonist. |
| 靶点活性 | β2-adrenoceptor:5.48(pKi), β1-adrenoceptor:7.36(pKi) |
| 别名 | 茚达特罗 |
| 分子量 | 392.49 |
| 分子式 | C24H28N2O3 |
| CAS No. | 312753-06-3 |
| Smiles | CCc1cc2CC(Cc2cc1CC)NC[C@H](O)c1ccc(O)c2[nH]c(=O)ccc12 |
| 密度 | 1.27 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 49.59 mg/mL (126.35 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.1 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy Indacaterol | purchase Indacaterol | Indacaterol cost | order Indacaterol | Indacaterol chemical structure | Indacaterol formula | Indacaterol molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
版权所有©2015-2026 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
沪ICP备20019793号-4 | 沪公网安备 31010602006700号
| 沪(静)应急管危经许[2024]203441