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Guanethidine

Rating icon 还可以
Guanethidine
产品编号 T50109Cas号 55-65-2

Guanethidine 于1959年合成,被认为可以通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。

Guanethidine

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Guanethidine
产品编号 T50109Cas号 55-65-2

Guanethidine 于1959年合成,被认为可以通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。

规格价格库存数量
100 mg
待询
6-8周
500 mg
待询
6-8周
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
购买多次产品,发现颜色不同,怎么办?
首先请您确认批次,如果是同一个批次产品,请联系技术同事核查产品颜色。如果是不同批次,请您放心,颜色不同可能是生产工艺不同而造成的,生产过程中的操作、温度、时间等因素可能会影响产品的颜色。如果您对该批次有疑虑,可在官网下载相应的质检报告,我们是对产品质量负责的。
超声应使用什么仪器?
建议使用“超声清洗仪”,不推荐用“超声破碎仪”。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
查看更多
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Guanethidine sulphate, synthesized in 1959, is thought to lowing blood pressure by interfering with the metabolism of chemical transmitter substances in post-ganglionic sympathetic nerve fibres.
体外活性
Sympathetic fibers ablation is associated with a loss of rat endothelial cell marker (RECA), but no significant effect of guanethidine was found on the survival of endothelial cells and mesenchymal stem cells in vitro [1].
体内活性
Guanethidine (30 mg/kg, s.c., 1 h) does not affect IL-18 hypernociception in TNFR1 (-/-) mice as a sympathetic blocker [2]. Animal Model: Wild-type (WT) Balb/c,TNFR1 (-/-) and IFN -γ -γ (-/-) mice [2]. Dosage: 30 mg/kg Administration: Guanethidine (30 mg/kg, s.c., 1 h, diluted in saline) Result: Pre-treatment with guanethidine (sympathetic blocker) unaffected IL-18 hypernociception in TNFR1 (-/-) mice.
化学信息
分子量198.31
分子式C10H22N4
CAS No.55-65-2
密度1.13g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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