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GSK9027

Synonyms: GSK-9027, GSK 9027, GR agonist 23a
货号 T22818Cas号 1229096-88-1 一键复制产品信息纯度: 99.31%
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GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。

GSK9027

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纯度: 99.31%

货号 T22818Cas号 1229096-88-1

别名 GSK-9027, GSK 9027, GR agonist 23a

GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。

GSK9027
规格价格库存数量
1 mg
¥ 228
现货
5 mg
¥ 559
现货
10 mg
¥ 903
现货
25 mg
¥ 1,880
现货
50 mg
¥ 2,650
现货
100 mg
¥ 3,570
现货
200 mg
¥ 4,780
现货
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纯度: 99.31%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


GSK9027 AI Summary
GSK9027 exhibits bioactivities related to glucocorticoid receptor (GR) modulation, including transrepression and transactivation activities in human A549 cells. It has notable anti-inflammatory properties, demonstrated by its inhibitory effect on IL1-induced IL6 release in mice at varying doses, and it inhibits IL1-induced release of IL6, IL8, and MMP1 in human primary synovial fibroblasts. Additionally, the compound shows significant antiviral activity against SARS-CoV-2, achieving 100.2% inhibition of virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells at 10 µM after 48 hours, and 25.6% inhibition of cytotoxicity in VERO-6 cells under similar conditions. Furthermore, GSK9027 inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 17.71% at a 20 µM concentration. The compound also demonstrates modest inhibitory activity on the human HDAC6 enzyme, with 8.14% inhibition using a commercial peptide substrate and 2.0% using a custom peptide substrate, suggesting a potential for GR-related and other therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
GSK9027 (GR agonist 23a) is a nonsteroidal glucocorticoid receptor (GR) agonist.GSK9027 is a partial agonist on the 2×GRE reporter gene compared to dexamethasone and is less active than dexamethasone activity.
别名
GSK-9027, GSK 9027, GR agonist 23a
化学信息
分子量525.52
分子式C27H19F4N3O2S
CAS No.1229096-88-1
SmilesFC1=CC=C(N2C=3C(=CC(=CC3)C4=C(C(F)(F)F)C=C(NS(CC5=CC=CC=C5)(=O)=O)C=C4)C=N2)C=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (114.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9029 mL9.5144 mL19.0288 mL95.1439 mL
5 mM0.3806 mL1.9029 mL3.8058 mL19.0288 mL
10 mM0.1903 mL0.9514 mL1.9029 mL9.5144 mL
20 mM0.0951 mL0.4757 mL0.9514 mL4.7572 mL
50 mM0.0381 mL0.1903 mL0.3806 mL1.9029 mL
100 mM0.0190 mL0.0951 mL0.1903 mL0.9514 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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