Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HR68是一种抗癌化合物,是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂非诺贝酯的衍生物。它能降低LN-229胶质母细胞瘤细胞的存活率(IC50 = 1.17 µM)。HR68能够穿越血脑屏障,在对替莫唑胺耐药的原位患者衍生的异种移植(PDX)小鼠胶质母细胞瘤模型中发挥作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 437 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,540 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 2,620 | 35日内发货 | ||
50 mg | ¥ 9,850 | 35日内发货 |
产品描述 | HR68, a derivative of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist fenofibric acid, serves as an anticancer agent. It effectively reduces the viability of LN-229 glioblastoma cells, with an IC50 value of 1.17 µM. Notably, HR68 is capable of crossing the blood-brain barrier in temozolomide-resistant orthotopic patient-derived xenograft (PDX) mouse models of glioblastoma. |
别名 | PP21 |
分子量 | 394.85 |
分子式 | C22H19ClN2O3 |
CAS No. | 2454582-64-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Methanol: Soluble
Ethanol: Soluble
Chloroform: Soluble
Acetonitrile: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HR68 2454582-64-8 PP21 Inhibitor inhibitor inhibit