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DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

  • Bleomycin Sulfate
    T61169041-93-4
    Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素,一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 287
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  • Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
    T721072869954-34-5
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
    • ¥ 346
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  • Puromycin dihydrochloride
    T221958-58-2
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
    • ¥ 123
    现货
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  • Cisplatin
    T156415663-27-1
    Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
    • ¥ 116
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  • Streptozocin
    T150718883-66-4
    Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
    • ¥ 280
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  • SR 11302
    T23384160162-42-5In house
    SR 11302 是一种类视黄醇,是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂,能够特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
    • ¥ 7390
    2-4周
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  • CKK-E12
    T740491432494-65-9
    CKK-E12 是一种具有选择性的可电离脂质,常与其他脂质结合构成载体 mRNA 脂质纳米颗粒。CKK-E12 可用于研究与RNA 相关的疾病。
    • ¥ 928
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  • Favipiravir
    T6833259793-96-9
    Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,用于治疗流感病毒感染。
    • ¥ 659
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  • Oxaliplatin
    T016461825-94-3
    Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
    • ¥ 268
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  • Remdesivir
    T77661809249-37-3
    Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。
    • ¥ 480
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  • Risdiplam
    T167571825352-65-5
    Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
    • ¥ 497
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  • AOH1996
    T775202089314-64-5In house
    AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体,靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用,导致 DNA 复制应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用,可抑制肿瘤细胞生长。
    • ¥ 418
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  • Bleomycin hydrochloride
    T6116L67763-87-5
    Bleomycin hydrochloride是一种强效的抗肿瘤抗生素,作用为抑制DNA合成和损伤DNA。
    • ¥ 287
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  • ART558
    T92752603528-97-6
    ART558 是一种 DNA 聚合酶 Polθ 的抑制剂 (IC50=7.9 nM),具有高效性、选择性和非竞争性。ART558 抑制主要的 Polθ 介导的 DNA 修复过程,即 Theta 介导的末端连接,而不靶向非同源末端连接。ART558 可以用于肿瘤研究。
    • ¥ 1220
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  • D-I03
    T10936688342-78-1In house
    D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
    • ¥ 276
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  • Gemcitabine
    T025195058-81-4
    Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
    • ¥ 423
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  • Urolithin A
    T71741143-70-0
    Urolithin A 属于天然产物,是一种鞣花酸代谢产物,可以抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。
    • ¥ 253
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Temozolomide
    T117885622-93-1
    Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
    • ¥ 293
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Trovafloxacin mesylate
    T13231L147059-75-4
    Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
    • ¥ 315
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  • Branaplam
    T46411562338-42-4
    Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
    • ¥ 442
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  • Calf thymus DNA
    T1359291080-16-9
    Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
    • ¥ 289
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  • Fludarabine
    T103821679-14-1
    Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
    • ¥ 183
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  • Maslinic acid
    T37724373-41-5
    Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
    • ¥ 229
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  • CX-5461
    T21001138549-36-6
    CX5461 是一种 rRNA 合成抑制剂,具有口服活性,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。CX5461 激活 DNA 损伤反应,在卵巢癌等肿瘤中具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 258
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  • Carboplatin
    T105841575-94-4
    Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 529
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  • 5-Fluorouracil
    T098451-21-8
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
    • ¥ 145.5
    • ¥ 291
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  • IMT1
    T88412304621-31-4
    IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显著消耗,有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。
    • ¥ 621
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  • IMP-1088
    T93502059148-82-0
    IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM,对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用,通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。
    • ¥ 1330
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  • Kukoamine A
    TN101675288-96-9
    Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。
    • ¥ 598
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  • COH29
    T31571190932-38-7
    COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑,是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。
    • ¥ 768
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Gemcitabine hydrochloride
    T6069122111-03-9
    Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
    • ¥ 287
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Chebulinic acid
    TQ018418942-26-2
    Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物,结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
    • ¥ 393
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  • Epirubicin hydrochloride
    T012556390-09-1
    Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物,一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂,也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 268
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • SN-38
    T170386639-52-3
    SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077 1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
    • ¥ 223
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Methotrexate
    T148559-05-2
    Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
    • ¥ 498
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • ART812
    T402362607138-82-7
    ART812是一种口服活性的DNA聚合酶Polθ抑制剂,其IC50值为7.6 nM。此外,ART812在基于细胞的微同源介导的末端连接(MMEJ)中的IC50值为240 nM。
    • ¥ 1590
    现货
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  • Anisomycin
    T675822862-76-6
    Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素,是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
    • ¥ 415
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • VVD-214
    T853093026500-20-6
    VVD-214 (RO7589831) 是一种 WRN 解旋酶致死变构抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ATP 水解和解旋酶活性,可用于研究增殖性疾病。
    • ¥ 2330
    现货
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  • Datelliptium chloride hydrochloride
    T7747157000-76-5
    Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 6980
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Gallium maltolate
    T27398108560-70-9
    Gallium maltolate 是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。
    • ¥ 159
    现货
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  • Resveratrol
    T1558501-36-0
    Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
    • ¥ 289
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Rifampicin
    T068113292-46-1
    Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。
    • ¥ 331
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Eriodictyol
    T6S0232552-58-9
    Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。
    • ¥ 413
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Cytarabine
    T1272147-94-4
    Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 298
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • BAY-2402234
    T145012225819-06-5
    BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
    • ¥ 1480
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Aplidine
    T9715137219-37-5
    Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
    • ¥ 2930
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • IMT1B
    T88422304621-06-3In house
    IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 892
    现货
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  • RI-1
    T2276415713-60-9
    RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
    • ¥ 266
    现货
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