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DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
T721072869954-34-5
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
  • ¥ 346
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Puromycin dihydrochloride
T221958-58-2
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
  • ¥ 123
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Cisplatin
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性,能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
  • ¥ 116
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Streptozocin
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
  • ¥ 280
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Bleomycin hydrochloride
T6116L67763-87-5
Bleomycin hydrochloride是一种强效的抗肿瘤抗生素,作用为抑制DNA合成和损伤DNA。
  • ¥ 287
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CKK-E12
T740491432494-65-9
CKK-E12 是一种具有选择性的可电离脂质,常与其他脂质结合构成载体 mRNA 脂质纳米颗粒。CKK-E12 可用于研究与RNA 相关的疾病。
  • ¥ 928
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Trovafloxacin mesylate
T13231L147059-75-4
Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素,可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性,也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
  • ¥ 315
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ART558
T92752603528-97-6
ART558 是一种 DNA 聚合酶 Polθ 的抑制剂 (IC50=7.9 nM),具有高效性、选择性和非竞争性。ART558 抑制主要的 Polθ 介导的 DNA 修复过程,即 Theta 介导的末端连接,而不靶向非同源末端连接。ART558 可以用于肿瘤研究。
  • ¥ 1220
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Oxaliplatin
T016461825-94-3
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂,一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
  • ¥ 268
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Temozolomide
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂,具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性,还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定,在中性或微碱性条件下会发生水解。
  • ¥ 293
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Remdesivir
T77661809249-37-3
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。
  • ¥ 480
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D-I03
T10936688342-78-1In house
D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
  • ¥ 276
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Setrobuvir
T287621071517-39-9In house
Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。
  • ¥ 1650
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Risdiplam
T167571825352-65-5
Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
  • ¥ 497
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Calf thymus DNA
T1359291080-16-9
Calf thymus DNA (DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 是一种从牛胸腺中提取出来的高质量双链模板DNA,可广泛应用于DNA 结合抗癌剂和调节DNA 结构和功能的DNA 结合剂的研究。
  • ¥ 289
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Gemcitabine
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 423
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Antiviral agent 34
T77632945152-88-5
Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物,抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。
  • ¥ 1300
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Branaplam
T46411562338-42-4
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
  • ¥ 442
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Favipiravir
T6833259793-96-9
Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,用于治疗流感病毒感染。
  • ¥ 659
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Maslinic acid
T37724373-41-5
Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
  • ¥ 229
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5-Fluorouracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
  • ¥ 291
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Fludarabine
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
  • ¥ 183
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DHX9-IN-2
T825682973395-71-8
DHX9-IN-2 是一种针对ATP依赖型RNA解螺旋酶A(DHX9)的抑制剂,具有抗癌和抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
  • ¥ 987
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TTP-8307
T13221950225-08-8In house
TTP-8307 是一种抗病毒化合物,抑制鼻病毒和肠道病毒复制,通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 可用于研究病毒感染。
  • ¥ 2190
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IMP-1088
T93502059148-82-0
IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM,对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用,通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。
  • ¥ 1330
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VVD-214
T853093026500-20-6
VVD-214 (RO7589831) 是一种 WRN 解旋酶致死变构抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ATP 水解和解旋酶活性,可用于研究增殖性疾病。
  • ¥ 2330
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CX-5461
T21001138549-36-6
CX5461 是一种 rRNA 合成抑制剂,具有口服活性,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。CX5461 激活 DNA 损伤反应,在卵巢癌等肿瘤中具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 258
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IMT1
T88412304621-31-4
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显著消耗,有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。
  • ¥ 621
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Chebulinic acid
TQ018418942-26-2
Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物,结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
  • ¥ 393
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Cycloheximide
T122566-81-9
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种可逆地抑制翻译延伸的天然产物,是一种抗有丝分裂化合物,也是 DNA 和蛋白质合成的抑制剂。
  • ¥ 598
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Carboplatin
T105841575-94-4
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 529
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Epirubicin hydrochloride
T012556390-09-1
Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物,一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂,也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 268
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Aplidine
T9715137219-37-5
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
  • ¥ 2930
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COH29
T31571190932-38-7
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑,是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。
  • ¥ 768
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Cynaroside
T33765373-11-5
Cynaroside (Luteolin 7-O-Glucoside) 是一个抗氧化类黄酮。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 32 nM。
  • ¥ 311
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Eriodictyol
T6S0232552-58-9
Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。
  • ¥ 413
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ART812
T402362607138-82-7
ART812是一种口服活性的DNA聚合酶Polθ抑制剂,其IC50值为7.6 nM。此外,ART812在基于细胞的微同源介导的末端连接(MMEJ)中的IC50值为240 nM。
  • ¥ 1590
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AS-136A
T62160949898-66-2In house
AS-136A 是一种具有口服活性的麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,具有抗病毒活性,抑制麻疹病毒,阻断病毒 RNA 的合成。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Gemcitabine hydrochloride
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 287
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Datelliptium chloride hydrochloride
T7747157000-76-5
Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 6980
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Gallium maltolate
T27398108560-70-9
Gallium maltolate 是一种核糖核苷二磷酸还原酶抑制剂。
  • ¥ 159
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Methotrexate
T148559-05-2
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物,一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性,常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
  • ¥ 498
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Anisomycin
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素,是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
  • ¥ 415
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IMT1B
T88422304621-06-3In house
IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 892
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RI-1
T2276415713-60-9
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
  • ¥ 266
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Halofuginone hydrobromide
T352464924-67-0
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
  • ¥ 410
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Amenamevir
T4226841301-32-4
Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂,对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性,EC50值为 14 ng mL。
  • ¥ 396
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BAY-2402234
T145012225819-06-5
BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,可研究骨髓恶性肿瘤。
  • ¥ 1480
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