DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T28918	Talviraline 他韦林	163451-80-7	98%
T28918	Talviraline 是一种 RNA 引导的 DNA 聚合酶抑制剂。Talviraline 对多种人类细胞系以及新鲜人类外周血淋巴细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 诱导的细胞杀伤和 HIV-1 复制具有很强的抑制作用。
T27112	Cytembena 化合物Cytembena	21739-91-3	98%
T27112	Cytembena 是一种细胞抑制剂，是一种致癌化合物，可之间纤维腺瘤发生的几率。Cytembena 广泛地抑制 DNA 的生物合成。
T77520	AOH1996 化合物AOH1996	2089314-64-5	98%
T77520	AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶...
T25466	GS-9191 化合物GS-9191	859209-84-0	98%
T25466	GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。
T67731	Holomycin 全霉素	488-04-0	98%
T67731	Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 HolomycinHolomycin 是一种抗生素次级代谢物，是天然产光杆菌galatheae S2753形成生物膜所必需的，也是一种广谱抗生素。holomycin 通过其烯-二硫基团促进S2753的生物膜形成。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可参与 RNA 合...
T12935	SMN-C3 化合物SMN-C3	1449597-34-5	98%
T12935	SMN-C3 是口服有效的 SMN2 剪接调节剂。SMN-C3可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
T28762	Setrobuvir 化合物Setrobuvir	1071517-39-9	98%
T28762	Setrobuvir 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
T14313	Apricitabine 阿立他滨	160707-69-7	98%
T14313	Apricitabine 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂（Ki=0.08μM），是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷（dOTC）的（-）对映体。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine...
T22319	DTP3 化合物DTP3	1809784-29-9	98%
T22319	DTP3 是一种选择性 MKK7/GADD45β 抑制剂，靶向 NF-κB 通路，可抑制癌症。
T2627	Nolatrexed dihydrochloride 盐酸诺拉曲塞	152946-68-4	98%
T2627	Nolatrexed dihydrochloride 是一种非竞争性的胸苷酸合酶抑制剂，能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞，具有抗癌活性。它与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人胸苷酸合酶的Ki 值为 11 nM。
T4187	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 吉西他滨单磷酸酯	1638288-31-9	98%
T4187	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。
T3340	SCR7 化合物SCR7	1533426-72-0	98%
T3340	SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂，可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
T5539	GS-443902 瑞德西韦代谢物	1355149-45-9	98%
T5539	Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
TN4394	Kobophenol A 化合物 TN4394	124027-58-3	98%
TN4394	Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell...
TN4938	Samidin 化合物 TN4938	477-33-8	98%
TN4938	Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-ÎºB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
TN4038	Eupatolide 泽兰内酯	6750-25-0	98%
TN4038	Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
TN3587	Capillarisin 化合物 TN3587	56365-38-9	98%
TN3587	Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cell...
T7429	Datelliptium chloride 化合物Datelliptium chloride	105118-14-7	98%
T7429	Datelliptium chloride 是一种源自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。
TN4913	Riddelline 化合物 TN4913	23246-96-0	98%
TN4913	Riddelline is a potent genotoxic agent in vitro and induces significant elevations in unscheduled DNA synthesis and S-phase synthesis in rat liver.
TN3691	Communic acid 化合物 TN3691	2761-77-5	98%
TN3691	Communic acid has antibacterial activity, including against mycobacterial. trans-Communic acid has potential to be utilized as anti-wrinkling agents and cosmetic...