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Asimadoline

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Asimadoline
产品编号 T4633Cas号 153205-46-0
别名 阿西马朵林, EMD-61753

Asimadoline (EMD-61753) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，具有外周抗炎作用，并有用于肠易激综合征的研究潜力。

Asimadoline
其他形式的 “Asimadoline”:
Asimadoline hydrochlorideT4691185951-07-9
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Asimadoline
产品编号 T4633 别名 阿西马朵林, EMD-61753Cas号 153205-46-0

Asimadoline (EMD-61753) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，具有外周抗炎作用，并有用于肠易激综合征的研究潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 352
5日内发货
5 mg
¥ 798
5日内发货
10 mg
¥ 1,470
5日内发货
25 mg
¥ 3,330
5日内发货
50 mg
¥ 4,990
5日内发货
100 mg
¥ 7,550
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 878
5日内发货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Asimadoline (EMD-61753) is a proprietary small molecule therapeutic, originally discovered by Merck KGaA of Darmstadt, Germany. Asimadoline was originally developed to treat peripheral pain such as arthritis. Asimadoline is an orally administered agent that acts as a kappa opioid receptor agonist. It has shown encouraging clinical efficacy for the treatment of IBS in a barostat study in IBS patients and has the potential for treating other gastrointestinal diseases.
靶点活性
κ opioid (human recombinant):1.2nM, κ opioid (Guinea pig):5.6 nM
别名阿西马朵林, EMD-61753
化学信息
分子量414.54
分子式C27H30N2O2
CAS No.153205-46-0
SmilesC(C(N([C@H](CN1CC[C@H](O)C1)C2=CC=CC=C2)C)=O)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
密度1.17g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 103.3 mg/mL (249.19 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4123 mL12.0616 mL24.1231 mL120.6156 mL
5 mM0.4825 mL2.4123 mL4.8246 mL24.1231 mL
10 mM0.2412 mL1.2062 mL2.4123 mL12.0616 mL
20 mM0.1206 mL0.6031 mL1.2062 mL6.0308 mL
50 mM0.0482 mL0.2412 mL0.4825 mL2.4123 mL
100 mM0.0241 mL0.1206 mL0.2412 mL1.2062 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

μ-opioidκ-opioid receptorκ-opioidδ-opioidsyndromeOpioidReceptorOpioid ReceptorirritableInhibitorinhibitEMD61753EMD 61753diabeticbowelAsimadolineallodynia

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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