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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 4,260 | In stock | |
5 mg | ¥ 6,360 | 5日内发货 | |
10 mg | ¥ 9,510 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 23,600 | 6-8周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 7,620 | 5日内发货 |
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产品描述 | TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 (compound 5) is a dual kinase inhibitor of TAK1 and MAP4K2 with IC50 values of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively. |
靶点活性 | MAP4K2:18.2 nM, TAK1:41.1 nM |
体外活性 | TAK1/MAP4K2 抑制剂 1 是一种高效的双靶点抑制剂,能同时抑制 TGFβ 激活激酶 1(TAK1)和丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶 2(MAP4K2),其 IC₅₀ 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM[1]。 |
体内活性 | TAK1/MAP4K2 抑制剂 1(1 mg/kg,静脉注射)在小鼠体内具有中等的末端消除半衰期(t₁/₂ = 2.94 小时)。 |
分子量 | 552.59 |
分子式 | C29H31F3N6O2 |
CAS No. | 1315330-11-0 |
Smiles | O=C(NC1=CC=C(C(=C1)C(F)(F)F)CN2CCN(CC)CC2)C3=CC=C(C(OC4=NC=NC=5NC(=CC45)C)=C3)C |
密度 | 1.319 g/cm3 (Predicted) |
存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (72.39 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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