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2 mg

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生物活性

产品描述	TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 (compound 5) is a dual kinase inhibitor of TAK1 and MAP4K2 with IC50 values of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively.
靶点活性	MAP4K2:18.2 nM, TAK1:41.1 nM
体外活性	TAK1/MAP4K2 抑制剂 1 是一种高效的双靶点抑制剂，能同时抑制 TGFβ 激活激酶 1（TAK1）和丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶 2（MAP4K2），其 IC₅₀ 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM[1]。
体内活性	TAK1/MAP4K2 抑制剂 1（1 mg/kg，静脉注射）在小鼠体内具有中等的末端消除半衰期（t₁/₂ = 2.94 小时）。

化学信息

分子量	552.59
分子式	C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
CAS No.	1315330-11-0
Smiles	O=C(NC1=CC=C(C(=C1)C(F)(F)F)CN2CCN(CC)CC2)C3=CC=C(C(OC4=NC=NC=5NC(=CC45)C)=C3)C
密度	1.319 g/cm3 (Predicted)
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 40 mg/mL (72.39 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.62 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8097 mL	9.0483 mL	18.0966 mL	90.4830 mL
5 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6193 mL	18.0966 mL
10 mM	0.1810 mL	0.9048 mL	1.8097 mL	9.0483 mL
20 mM	0.0905 mL	0.4524 mL	0.9048 mL	4.5241 mL
50 mM	0.0362 mL	0.1810 mL	0.3619 mL	1.8097 mL