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JD-5037

Synonyms: JD 5037
货号 T4453Cas号 1392116-14-1 一键复制产品信息纯度: 99.84%
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JD-5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂,IC50=1.5 nM。

JD-5037

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纯度: 99.84%

货号 T4453Cas号 1392116-14-1

别名 JD 5037

JD-5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂,IC50=1.5 nM。

JD-5037
TargetMol

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 297
现货
2 mg
¥ 437
现货
5 mg
¥ 713
现货
10 mg
¥ 1,160
现货
25 mg
¥ 2,150
现货
50 mg
¥ 3,660
现货
100 mg
¥ 5,330
现货
500 mg
¥ 10,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 898
现货
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性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
JD-5037 is a novel, peripherally restricted CB1R antagonist with an IC50 of 1.5 nM.
靶点活性
CB1 receptor:1.5 nM
体内活性

JD5037 (3 mg/kg/d, i.p.) induces equal reductions in body weight, attenuates the HFD-induced hyperglycemia as well as reduces the HFD-induced hepatic injury and steatosis in obese Magel2-null mice. JD5037 (3 mg/kg/day, p.o.) significantly reduces the size of tumors and abrogates the tumor in DEN-treated mice. JD5037 attenuates the AEA levels in HCC samples from mice.

动物实验
Mice: JD-5037 is formulated in vehicle (V; 1% Tween80, 4% DMSO, 95% Saline). Obese mice are treated chronically (28 d) with vehicle (V; 1% Tween80, 4% DMSO, 95% Saline), JD5037, or SLV319 at a dose of 3 mg/kg, i.p. Body weight and food intake are monitored daily. Mice are euthanized by cervical dislocation under anesthesia; the brain, hypothalamus, liver, and combined fat pads are removed, weighed, and snap-frozen, and trunk blood is collected for determining the endocrine and biochemical parameters
别名
JD 5037
化学信息
分子量572.51
分子式C27H27Cl2N5O3S
CAS No.1392116-14-1
SmilesCC(C)[C@H](\N=C(\NS(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1)N1C[C@@H](C(=N1)c1ccc(Cl)cc1)c1ccccc1)C(N)=O
密度1.40 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

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实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 240 mg/mL (419.21 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.49 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7467 mL8.7335 mL17.4669 mL87.3347 mL
5 mM0.3493 mL1.7467 mL3.4934 mL17.4669 mL
10 mM0.1747 mL0.8733 mL1.7467 mL8.7335 mL
20 mM0.0873 mL0.4367 mL0.8733 mL4.3667 mL
50 mM0.0349 mL0.1747 mL0.3493 mL1.7467 mL
100 mM0.0175 mL0.0873 mL0.1747 mL0.8733 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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