ANI-7 (2.5 μM; 24小时; MCF10A和MDA-MB-468细胞)处理在MDA-MB-468细胞中24小时内显著诱导S期和G2 + M期的细胞周期阻滞。ANI-7 (2 μM; 12-24小时; MDA-MB-468细胞)处理显著增加CHK2的含量和磷酸化，使MDA-MB-468细胞中H2AXɣ显著增加，表明双链DNA损伤。GI50值比较显示，ANI-7在MCF-7细胞中产生0.38 μM的GI50值，而在肺、结肠、卵巢、神经元、神经胶质、前列腺和胰腺的细胞系中观察到3.0-42 μM的值。A431外阴细胞系是唯一一个由ANI-7显著抑制生长的其他肿瘤类型（GI50为0.51μM）。ANI-7强效抑制T47D、ZR-75-1、MCF-7、SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞的生长（GI50范围0.16-0.38 μM），适度抑制BT20和BT474细胞的生长（GI50范围1-2 μM），并且实际上未能抑制MDA-MB-231和MCF10A细胞的生长（GI50范围17-26 μM）。此外，ANI-7保持了抑制耐药细胞生长的能力（MCF-7/VP16: GI50为0.21 μM）[1]。