方法：红细胞用 Nocodazole (15-60 µg/mL) 处理 48 h，使用 Annexin-V-FITC 检测磷脂酰丝氨酸。
结果：Nocodazole 处理增加了暴露于红细胞的磷脂酰丝氨酸的百分比，在 30 µg/mL 时达到统计学显著性。[1]
方法：hESCs 细胞用 Nocodazole (100 ng/mL) 处理 16 h，使用 Flow Cytometry 分析细胞周期情况。
结果：Nocodazole 处理可以同步细胞周期 (G2/M 中 >90% 的细胞)，而细胞在释放后保持同步，并在细胞周期中均匀移动 24 h。在去除 Nocodazole 后 2 h，细胞进入 G1 期，其中 70% 的细胞在 4 h 后处于 G1 期，80%的 细胞在 12 h后处于 S 期。[2]

方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Nocodazole (12 mg/kg，每周三次) 和 dexamethasone (2 mg/kg，每周两次) 腹腔注射给携带骨髓瘤 H929 的免疫缺陷小鼠，持续十五天。
结果：Nocodazole 与 dexamethasone 联合显著抑制骨髓瘤肿瘤生长并延长生存期。[3]
方法：为研究对肠粘膜炎的作用，将 Nocodazole (5 mg/kg) 和 ketoconazole (50 mg/kg) 腹腔注射给携带人结直肠癌肿瘤 COLO 205 的 nude 小鼠，每周三次，持续六周。
结果：ketoconazole 治疗六周后，Nocodazole 的抗肿瘤作用显著增强。[4]