Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XL-281是一种有效的,选择性的,口服活性的野生型和突变型 RAF 激酶抑制剂,在多种异种移植模型中具有抗肿瘤活性;通过调节肿瘤和替代组织中的 RAF 途径证明生物活性,细胞增殖减少,细胞凋亡增加。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | XL-281 is a potent, selective, orally active inhibitor of wild-type and mutant RAF kinases with anti-tumor activity in multiple xenograft models; demonstrates biological activity by modulation of the RAF pathway in tumor and surrogate tissue, with decreases in cell proliferation and increases in apoptosis. |
分子量 | 462.89 |
分子式 | C24H19ClN4O4 |
CAS No. | 870603-16-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
xl-281 870603-16-0 Inhibitor inhibitor inhibit