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PT-2385 是一种选择性HIF-2α抑制剂,Ki< 50 nM。


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PT-2385 是一种选择性HIF-2α抑制剂,Ki< 50 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 679 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 997 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,470 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,580 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 4,330 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 6,180 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 8,490 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 16,800 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,560 | In stock | 
PT-2385 相关产品
| 产品描述 | PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor (Kd<50 nM). | 
| 靶点活性 |  HIF2α:<50 nM (Kd) | 
| 体外活性 | PT-2385是一种针对HIF-2的选择性拮抗剂,对HIF-1α无活性[1]。 | 
| 体内活性 | PT-2385在体内以剂量依赖的方式抑制HIF-2α调控基因的表达。在786-O异种移植模型中,PT-2385(3和10 mg/kg,口服,每日两次)可使肿瘤退缩。PT-2385(1,3和10 mg/kg)同时降低了源自肿瘤的VEGFA蛋白水平。PT-2385(10 mg/kg)治疗减少了细胞增殖指标Ki67和血管生成指标CD-31的表达[1]。PT-2385(30或100 mg/kg;经口灌胃;每日两次)治疗可迅速实现剂量依赖性的肿瘤退缩[2]。 | 
| 动物实验 | Animal Model: SCID/beige mice with the 786-O and A498 RCC cell lines. Dosage: 30 or 100 mg/kg. Administration: Oral gavage; twice daily [2] | 
| 分子量 | 383.34 | 
| 分子式 | C17H12F3NO4S | 
| CAS No. | 1672665-49-4 | 
| Smiles | CS(=O)(=O)c1ccc(Oc2cc(F)cc(c2)C#N)c2CC(F)(F)[C@@H](O)c12 | 
| 密度 | 1.57 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (143.48 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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