• 造模机制：

  Myosin H Chain Fragment, mouse acetate作为自身抗原，其 S2 亚基多态性区域（氨基酸 735-1032）含致病性表位，免疫后启动自身反应性 T 细胞及抗体，引发心肌慢性炎症浸润、心肌细胞坏死，最终形成心肌炎；BALB/c 小鼠 Myhc 的 838、955 位氨基酸多态性使其更易诱导疾病，C57B/6 小鼠则抗性显著。

• 相关产品：

  Myosin H Chain Fragment, mouse acetate (T80046)

• 造模方法：

  实验对象：

  小鼠, BALB/c（易感）、C57B/6（抗性）, 雌性, 4-6 周龄

  给药剂量和方式：

  100 μg 小鼠心肌肌球蛋白（BALB/c 或 C57B/6 来源）或大鼠 α 心肌肌球蛋白片段（D0、D4 片段，含 735-1032 位氨基酸）, 乳化于完全弗氏佐剂（CFA）, 皮下注射

  给药频率和周期：

  免疫第 0、7 天各 1 次

• 模型验证：

  组织学指标：心肌组织出现慢性炎症细胞浸润（淋巴细胞为主）、心肌细胞坏死，BALB/c 小鼠发病率显著高于 C57B/6 小鼠； 免疫指标：血清中检测到抗心肌肌球蛋白特异性自身抗体，脾脏中可分离出针对 Myhc 致病性表位的 autoreactive T 细胞

*注意事项：所有小鼠造模后按设定时间点处死，采集心脏、脾脏及血清用于检测

*参考文献：Liao L,et,al. Cardiac alpha-myosin heavy chains differ in their induction of myocarditis. Identification of pathogenic epitopes. J Clin Invest. 1993 Dec;92(6):2877-82.