您的购物车当前为空
别名 CDK12-IN-2, CDK12 inhibitor 2
CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 959 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,130 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,670 | 现货 |
| 产品描述 | CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) is an effective and selective inhibitor of CDK12 with an IC50 of 52 nM, >100 μM, >10 μM and 16 μM for CDK12, CDK2, CDK7, and CDK9. CDK12-IN-2 can be used in studies about the function of CDK12. |
| 靶点活性 | CDK2:>100 μM (IC50), CDK9:16 μM (IC50), CDK12:52 nM (IC50), CDK7:>10 μM (IC50) |
| 体外活性 | 在SK-BR-3细胞中,CDK12-IN-2通过IC50为185nM抑制CTD Ser2的磷酸化。CDK12-IN-2表现出以IC50为0.8μM的增长抑制作用。随时间依赖性,CDK12-IN-2抑制CDK12的IC50分别为0.0078μM、0.042μM、0.057μM和0.059μM,对应0小时、1小时、2小时和5小时[1]。 |
| 别名 | CDK12-IN-2, CDK12 inhibitor 2 |
| 分子量 | 532.64 |
| 分子式 | C32H32N6O2 |
| CAS No. | 2244987-03-7 |
| Smiles | Cn1cc(ccc1=O)-c1ccc(cc1)N([C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1ccc(cn1)C#N)C(=O)NCc1ccccc1 |
| 密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (93.87 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (4.69 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多