方法：MM 细胞系细胞 RPMI8226 细胞和 NK 细胞加入梯度浓度 Sepantronium bromide （0.1， 1， 2.5， 5， 10， 25， 50 nM），处理 18 小时，流式细胞术检测细胞毒性。
结果：对 MM 细胞，2.5 nM 和 5 nM Sepantronium bromide 具有较强的细胞毒性，这些浓度对 NK 细胞均无毒性。[1]
方法：H9C2 大鼠心肌细胞中加入正常糖（5.5 mM） （对照组），高糖（33 mM） （模型组），YAP1 过表达 ± HG ± Sepantronium bromide （1 μM ）（干预组），处理 48 小时，Hoechst 33342 染色检测细胞凋亡率。
结果：HG 诱导心肌细胞凋亡增加，YAP1 过表达可显著降低 HG 诱导的凋亡，加入 Sepantronium bromide 后，YAP1 过表达的抗凋亡效果被部分抑制，细胞凋亡率回升。[2]

方法：RAG2⁻/⁻γc⁻/⁻小鼠，皮下植入负载人 BMSCs 的陶瓷支架，再负载荧光素酶标记的 UM9 MM 细胞，构建人源化骨髓微环境，构建成功后，通过皮下渗透泵连续输注 Sepantronium bromide (1 mg/kg/天，10 天)或腹腔注射 Daratumumab (8mg/kg，每周两次，共 5 周) 或同时给与两种药物，治疗开始后监测至第 63 天。
结果：联合治疗组在整个实验期间(63 天)有效地控制肿瘤生长，肿瘤体积显著小于 Sepantronium bromide 单药组和达雷木单抗组。[1]