Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂,具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中,FB49能够有效抑制细胞生长,同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外,FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程,并诱导细胞凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
产品描述 | FB49 is a selective Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) inhibitor with a Ki of 45 μM. It inhibits the proliferation of human tumoral cells without affecting the viability of human peripheral mononuclear cells. Additionally, FB49 arrests the cell cycle at the G1 phase and induces apoptosis and autophagy in treated medulloblastoma HD-MB03 cells [1]. |
分子量 | 378.4 |
分子式 | C17H18N2O6S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FB49 Autophagy Inhibitor inhibitor inhibit