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FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂,具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中,FB49能够有效抑制细胞生长,同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外,FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程,并诱导细胞凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂,具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中,FB49能够有效抑制细胞生长,同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外,FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程,并诱导细胞凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | FB49 is a selective Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) inhibitor with a Ki of 45 μM. It inhibits the proliferation of human tumoral cells without affecting the viability of human peripheral mononuclear cells. Additionally, FB49 arrests the cell cycle at the G1 phase and induces apoptosis and autophagy in treated medulloblastoma HD-MB03 cells [1]. |
分子量 | 378.4 |
分子式 | C17H18N2O6S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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