Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
产品描述 | HDAC-IN-51 is an HDAC inhibitor. |
靶点活性 | HDAC10:0.32 Μm, HDAC1:0.353 μM, HDAC2:0.431 μM, HDAC3:0.515 μM, HDAC11:85.4 μM |
体外活性 |
HDAC-IN-51 (compound 8d) (1 nM-10 μM; 48 h) has antiproliferative activity with IC50 values of 0.54, 0.56, and 1.35 μM against K562, HCT116, and A549 cells, respectively.[1] HDAC-IN-51 (1, 5 μM; 24, 48 h; U937 leukemia cells) arrests the cell cycle in the G1 phase.[1] HDAC-IN-51 (1, 5 μM; 48 h; U937 cells) induces apoptosis and downregulates miRNAs with anti-apoptotic activity (miR-17-5p, miR-18-5p, miR-19b-3p, miR-20a-5p and miR-21-5p).[1] HDAC-IN-51 (1, 5 μM; 48 h; U937 cells) increases the mRNA expression of p21, BAX, and BAK and downregulates cyclin D1 and BCL-2.[1] |
分子量 | 436.51 |
分子式 | C27H24N4O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HDAC-IN-51 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Inhibitor inhibitor inhibit