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VK-1727

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产品编号 T78598
别名 VK1727

VK-1727 是一种选择性的小分子 EBNA1 抑制剂,可降低 EBNA1 的 DNA 结合活性,同时限制 EBV 阳性细胞的增殖和代谢活性,而不影响 EBV 阴性细胞的存活。VK-1727 主要应用于多发性硬化症相关研究,作为工具化合物用于探索 EBNA1 介导的疾病相关机制。

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纯度: 98.074%

产品编号 T78598 别名 VK1727

VK-1727 是一种选择性的小分子 EBNA1 抑制剂,可降低 EBNA1 的 DNA 结合活性,同时限制 EBV 阳性细胞的增殖和代谢活性,而不影响 EBV 阴性细胞的存活。VK-1727 主要应用于多发性硬化症相关研究,作为工具化合物用于探索 EBNA1 介导的疾病相关机制。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,630
In stock
5 mg
¥ 6,300
In stock
10 mg
¥ 8,630
In stock
25 mg
¥ 12,800
In stock
50 mg
¥ 17,200
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
VK-1727, a selective small molecule inhibitor of EBNA1, reduces the DNA binding activity of EBNA1 while simultaneously restricting the proliferation and metabolic activity of EBV-positive cells, it does so without influencing the viability of EBV-negative cells, thereby demonstrating specificity. VK-1727 is primarily employed in researchs that focus on multiple sclerosis, in which it serves as a tool compound to interrogate EBNA1-mediated mechanisms in disease-related processes.
体外活性

方法:VK-1727 (25 μM, 72小时) 处理EBV+ 细胞,通过流式细胞术检测细胞周期。
结果:VK-1727显著减少了EBV+细胞(HC1-2、SMS1-3和AMS1-4)中G2期细胞的总数,而在EBV-B细胞中则未观察到类似效应。[1]

别名VK1727
化学信息
分子量451.51
分子式C29H25NO4
SmilesCOC(C1=CC=CC(C#CC(C=C2)=CC=C2OC3CCOCC3)=C1C4=CC=C(C=CN5)C5=C4)=O
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (177.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2148 mL11.0740 mL22.1479 mL110.7395 mL
5 mM0.4430 mL2.2148 mL4.4296 mL22.1479 mL
10 mM0.2215 mL1.1074 mL2.2148 mL11.0740 mL
20 mM0.1107 mL0.5537 mL1.1074 mL5.5370 mL
50 mM0.0443 mL0.2215 mL0.4430 mL2.2148 mL
100 mM0.0221 mL0.1107 mL0.2215 mL1.1074 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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