Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VK-1727为EBNA1的选择性小分子抑制剂,减弱其DNA结合活性。该化合物专一性抑制EBV+细胞的增殖与代谢功能,对EBV-细胞则无影响。VK-1727在多发性硬化症的研究中有潜在应用价值。
产品描述 | VK-1727, a selective small molecule inhibitor of EBNA1, diminishes the DNA binding activity of EBNA1 and curtails the proliferation and metabolic activity of EBV+ cells while not affecting EBV- cells. This compound is utilized in research pertaining to multiple sclerosis [1]. |
体外活性 | VK-1727 (25 μM, 72小时) 显著减少了EBV阳性细胞中G2期的细胞数量[1]。 |
分子量 | 451.51 |
分子式 | C29H25NO4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VK-1727 Inhibitor inhibitor inhibit