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Epoxide Hydrolase

Epoxide hydrolases (EH's), also known as epoxide hydratases, are enzymes that metabolize compounds that contain an epoxide residue; they convert this residue to two hydroxyl residues through an epoxide hydrolysis reaction to form diol products. Several enzymes possess EH activity. Microsomal epoxide hydrolase (epoxide hydrolase 1, EH1, or mEH), soluble epoxide hydrolase (sEH, epoxide hydrolase 2, EH2, or cytoplasmic epoxide hydrolase), and the more recently discovered but not as yet well defined functionally, epoxide hydrolase 3 (EH3) and epoxide hydrolase 4 (EH4) are structurally closely related isozymes. Other enzymes with epoxide hydrolase activity include leukotriene A4 hydrolase, Cholesterol-5,6-oxide hydrolase, MEST (gene) (Peg1/MEST), and Hepoxilin-epoxide hydrolase. The hydrolases are distinguished from each other by their substrate preferences and, directly related to this, their functions.

TPPU
T71991222780-33-7
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
  • ¥ 262
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GSK2256294A
T154301142090-23-0
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
  • ¥ 832
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beta-Amyrin acetate
TN14381616-93-9
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
  • ¥ 476
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VU534
T77594923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
  • ¥ 362
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trans-AUCB
T17158885012-33-9
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
  • ¥ 297
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UC-1728
T17196948304-40-3
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂,兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
  • ¥ 227
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TargetMol | Inhibitor Sale
(Rac)-EC5026
T98321809885-55-9In house
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
  • ¥ 597
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TargetMol | Inhibitor Sale
Valpromide
T03552430-27-5
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物,用于治疗癫痫和一些情感障碍。
  • ¥ 225
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CUDA
T10900479413-68-8
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
  • ¥ 398
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TargetMol | Inhibitor Sale
AUDA
T7898479413-70-2
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。
  • ¥ 133
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TargetMol | Inhibitor Sale
Dual FAAH/sEH-IN-1
T635362756099-59-7In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
  • ¥ 1770
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TargetMol | Inhibitor Sale
CAY10640
T383671208549-68-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,对人和鼠中的sEH 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
  • ¥ 1230
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sEH inhibitor-3
T624251809885-35-5
sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,可用于研究癌症。
  • ¥ 1980
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EC5026
T111471809885-32-2In house
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
  • ¥ 189
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TargetMol | Inhibitor Sale
Diflapolin
T8844724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP) 可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。
  • ¥ 169
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TargetMol | Inhibitor Sale
PTUPB
T125801287761-01-6
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
  • ¥ 745
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TargetMol | Inhibitor Sale
N,N'-Dicyclohexylurea
T230442387-23-7
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
  • ¥ 108
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TargetMol | Inhibitor Sale
ARM1
T2185968729-05-5
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。
  • ¥ 169
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TargetMol | Inhibitor Sale
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
T8315402939-18-8
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。
  • ¥ 119
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TargetMol | Inhibitor Sale
1,3-Diphenylurea
T2716102-07-8
1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
BI-1935
T14557940954-41-6
BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂,用于与心血管疾病相关的疾病的研究。
  • ¥ 535
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AR-9281
T14315913548-29-5
AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂,可用于研究高血压和 2 型糖尿病。
  • ¥ 287
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sEH inhibitor-7
T60358340221-20-7
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
  • ¥ 198
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sEH inhibitor-16
T79258
sEH inhibitor-16,作为一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎(AP)的炎症损伤,适用于免疫炎症研究。
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PROTAC sEH-degrader-1
T200366
sEH-degrader-1(Compound 8)作为一种sEH降解剂,其在针对hsEH和msEH的抑制中表现出了卓越的效力,IC50值分别为3.8 nM与210 nM。该化合物在小鼠的肝脏及棕色脂肪组织中显示出有效的sEH降解活性。
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