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Eperisone hydrochloride

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纯度: 99.80%

货号 T5005Cas号 56839-43-1

别名 盐酸乙哌立松

Eperisone Hydrochloride 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。

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货号 T5005 别名 盐酸乙哌立松Cas号 56839-43-1

Eperisone Hydrochloride 是一种抗痉挛试剂,用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它是一种中枢作用的肌肉松弛剂,抑制疼痛反射通路,具有血管扩张作用。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用,例如减少肌张力,改善循环和抑制疼痛反射。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 148
现货
50 mg
¥ 248
现货
100 mg
¥ 398
现货
500 mg
¥ 978
现货
1 g
¥ 1,450
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 273
现货
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产品介绍


Eperisone hydrochloride AI Summary
Eperisone hydrochloride exhibits diverse bioactivity across several biological functions and virus inhibitions. It demonstrates significant inhibitory effects on human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of approximately 29,000 nM, both alone and in conjunction with CPT. It also possesses antiviral properties against multiple high-impact viruses, inhibiting the binding or entry of Lassa Virus and Marburg Virus with potencies around 31,000 nM and 28,000 nM, respectively. Moreover, it has gametocytocidal activity with a potency of around 25,000 nM and can block the entry of Ebola Virus in various assays, with AC50 values ranging from 10.0 µM to 39.81 µM. Against SARS-CoV-2, Eperisone hydrochloride exhibits multiple antiviral activities. It inhibits virus-induced cytotoxicity in Vero E6 cells with an inhibition index of 1.254 compared to an arbidol control, as well as in Caco-2 cells at a concentration of 10 µM, resulting in a 21.27% inhibition rate after 48 hours. Additionally, it shows 8.445% inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM concentration, suggesting potential for antiviral drug development. In Vero-6 cells, it results in a minimal inhibition percentage of 0.03% at 10 µM concentration after 48 hours against 0.01 MOI SARS-CoV-2 virus..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Eperisone is a skeletal muscle relaxant and a spasmolytic agent related structurally to Tolperisone.
别名盐酸乙哌立松
化学信息
分子量295.85
分子式C17H26ClNO
CAS No.56839-43-1
SmilesCl.CCc1ccc(cc1)C(=O)C(C)CN1CCCCC1
密度0.994g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (185.91 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.76 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3801 mL16.9005 mL33.8009 mL169.0046 mL
5 mM0.6760 mL3.3801 mL6.7602 mL33.8009 mL
10 mM0.3380 mL1.6900 mL3.3801 mL16.9005 mL
20 mM0.1690 mL0.8450 mL1.6900 mL8.4502 mL
50 mM0.0676 mL0.3380 mL0.6760 mL3.3801 mL
100 mM0.0338 mL0.1690 mL0.3380 mL1.6900 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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