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BPK-25

BPK-25

产品编号 T39829   CAS 2305052-86-0

BPK-25 is an active acrylamide compound that enhances the degradation of proteins in the nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex through a post-translational mechanism involving covalent protein interaction. Additionally, BPK-25 acts as an inhibitor of TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP.

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BPK-25 Chemical Structure
BPK-25, CAS 2305052-86-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,600 5日内发货
5 mg ¥ 2,710 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 5日内发货
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产品目录号及名称: BPK-25 (T39829)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 BPK-25 is an active acrylamide compound that enhances the degradation of proteins in the nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex through a post-translational mechanism involving covalent protein interaction. Additionally, BPK-25 acts as an inhibitor of TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP.
体外活性 BPK-25 (10 μM; 5 hours) inhibits TMEM173 activation by the cyclic dinucleotide ligand cGAMP[1]. BPK-25 (10 μM; 24 hours) suppresses NF-κB activation blocks nuclear factor of activated T-cells (NFAT) activation, as measured by >50% reductions in IκBα phosphorylation[1]. BPK-25 (10 μM; 4 hours) also reduces NFATc2 expression in T cells[1]. BPK-25 (0.1, 1, 5, 10, 20 μM; 24 hours) promotes the striking and selective reduction of several proteins in the nucleosome remodeling and deacetylation (NuRD) complex in a concentration- and time-dependent manner. BPK-25 does not have corresponding changes in mRNA expression[1]. A non-electrophilic propanamide analog of BPK-25 (BPK-25-ctrl) does not suppress T cell activation or affect NuRD complex proteins in T cells[1].
分子量 392.84
分子式 C21H17ClN4O2
CAS No. 2305052-86-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Ekaterina V Vinogradova, et al. An Activity-Guided Map of Electrophile-Cysteine Interactions in Primary Human T Cells. Cell. 2020 Aug 20;182(4):1009-1026.e29.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BPK-25 2305052-86-0 BPK25 BPK 25 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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