方法: 人类细胞系 HEK293、OVCAR8 和 CA46 用 Kanamycin sulfate (0-1 mM) 处理，使用 CCK-8 assay 检测细胞活力。
结果: Kanamycin 在任何细胞系中都没有显示出细胞毒性作用。[1]
方法: 分枝杆菌 H37Rv、H2、H37RvR-PAS、Ravenel、Kirchbergand 和 BCG 用 Kanamycin sulfate (0.1-100 µg/mL) 处理 2 周，检测抗菌活性。
结果: Kanamycin 对各种分枝杆菌表现出良好的抗菌活性，Kirchbergand 菌株的 MIC 分别为 1 µg/mL 和 5 µg/mL。[2]

方法: 为检测耳毒性，将 Kanamycin sulfate (800 mg/kg) 皮下给药给 C57BL/6J 小鼠，每天两次，持续十五天。
结果: 通过治疗前后 ABR 和 DPOAE 测量来评估不同的耳毒性方案。通过计数耳蜗中的毛细胞来量化感觉细胞损失。研究表明，Kanamycin 耳毒性方案是安全的，耐受性良好，并在一小群小鼠中通过 DPOAE 检测到早期显著的听力阈值变化。[3]