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PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种能够靶向降解LZK (亮氨酸拉链激酶,由MAP3K13编码) 的PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 在10 μM浓度下,能促进LZK的降解并抑制p53和c-MYC的表达,从而降低全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力。PROTAC LZK-IN-1 可供抗癌研究使用。
PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种能够靶向降解LZK (亮氨酸拉链激酶,由MAP3K13编码) 的PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 在10 μM浓度下,能促进LZK的降解并抑制p53和c-MYC的表达,从而降低全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力。PROTAC LZK-IN-1 可供抗癌研究使用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) is a PROTAC molecule that targets the degradation of LZK (leucine zipper kinase, encoded by MAP3K13). At a concentration of 10 μM, PROTAC LZK-IN-1 facilitates the degradation of LZK and inhibits the expression of p53 and c-MYC, leading to reduced viability of global head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell lines. This compound is applicable in anticancer research. |
分子量 | 967.18 |
分子式 | C51H64F2N10O5S |
CAS No. | 2763268-64-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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