Fluvoxamine提高大鼠前额皮质和丘脑中的[5-HT]ex浓度，并增加纹状体中的[DA]ex水平。[1] Fluvoxamine maleate通过作用于脊髓5-HT2A/2C受体或5-HT神经元缓解触觉过敏。[2]

Fluvoxamine maleate 在非结扎小鼠的掌压实验中表现出剂量依赖性的抗痛作用。同样地，在急性掌压实验中，Fluvoxamine maleate 诱导抗痛效应，该效应能被5-HT3受体拮抗剂granisetron所对抗。[2] Fluvoxamine (10和30 mg/kg, i.p.)在大鼠海马-内侧前额皮质(mPFC)通路中增强突触效应，此作用亦为剂量依赖性。[3] Fluvoxamine (10和30 mg/kg, i.p.)抑制麻醉大鼠海马CA1区的长期增强(LTP)。Fluvoxamine (30 mg/kg, i.p.)诱导的LTP抑制可以通过5-HT(1A)受体拮抗剂NAN-190 (0.5 mg/kg, i.p.) 完全逆转，但不受5-HT(4)受体拮抗剂GR 113808 (20 mg/鼠, i.c.v.) 和5-HT(7)受体拮抗剂DR 4004 (10 mg/鼠, i.c.v.) 的影响。[4] Fluvoxamine maleate 加强了在Krebs-Henseleit溶液中孵育的孤立大鼠输精管对去甲肾上腺素的反应。Fluvoxamine maleate 和 Fluoxetine hydrochloride分别以IC50为3.99 μM和18.2 μM抑制高钾离子诱导的孤立大鼠子宫收缩。[5]