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Methylcarbamyl PAF C-8 对于 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 的降解功能表现出抗性,在无血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟,并具诱导血小板聚集的能力。在 NRK-49 细胞中过表达 PAF 受体时,该化合物可诱导 c-myc 和 c-fos 的表达,并活化丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)。此外,它还能够引起 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 在心血管和抗癌领域的研究中具有潜力。
Methylcarbamyl PAF C-8 对于 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 的降解功能表现出抗性,在无血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟,并具诱导血小板聚集的能力。在 NRK-49 细胞中过表达 PAF 受体时,该化合物可诱导 c-myc 和 c-fos 的表达,并活化丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)。此外,它还能够引起 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 在心血管和抗癌领域的研究中具有潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Methylcarbamyl PAF C-8 is resistant to degradation by PAF-AH and has a half-life of over 100 minutes in platelet-poor plasma, exhibiting platelet aggregation activity. In NRK-49 cells overexpressing PAF receptor, it induces the expression of c-myc, c-fos, and activates mitogen-activated protein kinase (MAPK). Furthermore, Methylcarbamyl PAF C-8 can induce G1 phase cell cycle arrest. This compound shows potential for research in cardiovascular and anti-cancer applications. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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