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ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。

ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 973 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,490 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,920 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 6,280 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 8,620 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 11,600 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 23,200 | In stock |
Ζ-Stat 相关产品
| 产品描述 | ζ-Stat (NSC37044), a specific and atypical inhibitor of PKC-ζ with an IC50 of 5 μM, demonstrates the ability to inhibit proliferation and induce apoptosis in melanoma cell lines, exhibiting antitumor activity in vitro[1][2]. |
| 靶点活性 | PKCζ:5 μM |
| 体外活性 | Ζ-Stat(0.1-20 μM)在20 μM时对PKC-Ι的抑制作用仅为13%,但在5 μM浓度时对PKC-ζ的抑制显著,达到51%[1]。Ζ-Stat(0.1-10 μM;3天)随着浓度的增加,显著降低了SK-MEL-2和MeWo细胞的增殖[1]。在組合使用Ζ-Stat(7或10 μM;24-72小时)和5-FU的情况下,能够使LoVo CRC细胞的存活率降低超过75%[2]。Ζ-Stat(5 μM;3天)在SK-MEL-2和MeWo细胞中显著降低磷酸化的、总的PKC-ζ,Bcl-2和PARP水平,并增加Caspase-3和裂解-PARP水平[1]。Ζ-Stat(5 μM;1-10小时)对MEL-F-NEO、SK-MEL-2和MeWo细胞没有显示出显著的细胞毒性[1]。 |
| 分子量 | 384.36 |
| 分子式 | C10H8O10S3 |
| CAS No. | 3316-02-7 |
| Smiles | Oc1cc(cc2cc(cc(c12)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O |
| 密度 | 2.019g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 62.5 mg/mL (162.61 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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