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FLT3-IN-32 是一种高效选择性的FLT3抑制剂,能够有效抑制FLT3的激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在无肿瘤小鼠中,FLT3-IN-32 展示了良好的耐受性,而在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠模型中,该化合物显现出卓越的抗肿瘤效果,并能显著延长小鼠的生存期。FLT3-IN-32 适用于急性髓系白血病的研究。

FLT3-IN-32 是一种高效选择性的FLT3抑制剂,能够有效抑制FLT3的激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在无肿瘤小鼠中,FLT3-IN-32 展示了良好的耐受性,而在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠模型中,该化合物显现出卓越的抗肿瘤效果,并能显著延长小鼠的生存期。FLT3-IN-32 适用于急性髓系白血病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
FLT3-IN-32 相关产品
| 产品描述 | FLT3-IN-32 is a potent FLT3 inhibitor with high selectivity, effectively suppressing FLT3 activating mutations and inducing apoptosis. It demonstrates good tolerance in non-tumor-bearing mice. In NOD/SCID mice loaded with MV4-11 cells, FLT3-IN-32 exhibits outstanding antitumor efficacy, significantly extending mouse survival. FLT3-IN-32 is applicable for acute myeloid leukemia research. |
| 体外活性 | FLT3-IN-32 (Compound 29c) (0.3-218.7 nM, 72 h) 有效抑制四种突变型 FLT3 亚型的 Ba/F3 细胞增殖。FLT3-IN-32 在 FLT3-ITD 阳性细胞中展示出 (1 μM-1 M) 良好的选择性和安全性。FLT3-IN-32 (100-500 nM, 48 h) 能诱导四种突变型 FLT3 亚型的 Ba/F3 细胞凋亡。FLT3-IN-32 (1-50 nM, 4 h) 可以降低 FLT3 及其下游信号分子 (STAT5、MAPK) 的磷酸化水平。 |
| 体内活性 | FLT3-IN-32 (Compound 29c) (20-75 mg/kg;口服;每天一次,持续 5 天) 在携带 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠中展现出显著的抗肿瘤效果。 |
| 分子量 | 515.56 |
| 分子式 | C28H29N5O5 |
| CAS No. | 3047195-48-9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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