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Quinaprilat hydrochloride 是一种口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,且为 Quinapril 的活性代谢物。该化合物特异性抑制血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解,具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

Quinaprilat hydrochloride 是一种口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,且为 Quinapril 的活性代谢物。该化合物特异性抑制血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解,具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 2-4周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 2-4周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 2-4周 |
| 产品描述 | Quinaprilat hydrochloride is an orally active, non-thiol angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor and the active metabolite of Quinapril. This compound specifically blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor angiotensin II, while also inhibiting the degradation of bradykinin. Quinaprilat hydrochloride exhibits both antihypertensive and vasodilator properties. |
| 分子量 | 446.92 |
| 分子式 | C23H27ClN2O5 |
| CAS No. | 82586-58-1 |
| Smiles | C([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)C)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CC=3C(C2)=CC=CC3.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多