Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Top/HDAC-IN-1 是拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂,能够作用于 HDAC1 (IC50: 18 nM)、HDAC2 (IC50: 230 nM)、HDAC3 (IC50: 790 nM)、HDAC6 (IC50: 87 nM) 和 HDAC8 (IC50: 5250 nM)。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞表现出有效的抗肿瘤作用 (IC50: 180 nM),可将 HCT116 细胞的细胞周期阻滞 G2 期,有效诱导其凋亡 (apoptosis)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | Top/HDAC-IN-1 is a dual topoisomerase (Top)/HDAC inhibitor that acts on HDAC1 (IC50: 18 nM), HDAC2 (IC50: 230 nM), HDAC3 (IC50: 790 nM), HDAC6 (IC50: 87 nM) and HDAC8 (IC50: 5250 nM). Top/HDAC-IN-1 exhibited potent antitumor effects on HCT116 cells (IC50: 180 nM), blocked the cell cycle of HCT116 cells in G2 phase, and effectively induced apoptosis. |
分子量 | 509.56 |
分子式 | C29H27N5O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Top/HDAC-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit